尼卡地平(Nicardipine Hydrochloride)

来源 :药学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zzjokok
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
尼卡地平盐酸盐是二氢吡啶类新型钙通道阻滞剂。其作用与硝苯吡啶相似,为一强效钙拮抗剂,能松弛血管平滑肌,产生明显的血管扩张作用。尼卡地平的降压作用迅速,对脑血管也有扩张作用。日本和西班牙已批准用于脑血管功能不足,美国和欧洲已批准用于心绞痛和高血压。临床研究表明,病人对本品的耐受性很好。我国也已研制成功。国外制造厂商:Syntex(UK);Yama-nouchi(Jap) [化学名称] (±)2.6-Dimethyl-5-methoxycar-bonyl-3-(2-N-benzyl-methylamino)ethoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-1.4-dihydrophridine hydrochloride [其它名称] RS-69216; RS-69216-X-X-07-0; YC-93 [合成方法] (1)Iwanami M,et al.Japan Ko- Nicardipine hydrochloride is a dihydropyridine novel calcium channel blocker. Its role and nifedipine similar to a potent calcium antagonist, can relax vascular smooth muscle, resulting in significant vasodilatation. The antihypertensive effect of nicardipine rapid, also has expansion of cerebral blood vessels. Japan and Spain have been approved for cerebrovascular insufficiency and the United States and Europe have approved for angina and hypertension. Clinical studies have shown that patients tolerate the product well. China has also successfully developed. Foreign manufacturers: Syntex (UK); Yama-nouchi (Jap) [Chemical Name] nitrophenyl) -1.4-dihydrophridine hydrochloride (Other names) RS-69216; RS-69216-XX-07-0; YC-93 [Synthesis Method] (1) Iwanami M, et al.
其他文献
本文研制了维生素B_6胃内漂浮型缓释片剂HBS-B_6,以延长其在胃肠道的滞留时间,提高生物利用度。测得其体外溶出速率K_r=0.1144h~(-1),用r-闪烁照相术比较了锝(T_C~(99m))标
隔山香为伞形科山芹属植物隔山香Ostericumcitriodorum(Hance)Yuan et Shan的根及全株,分布于广东、广西、福建、江西、浙江、湖南等地。隔山香有疏风清热、活血散瘀、行气止
随着气温逐渐升高,作物蔬菜病虫害日趋活跃。采用化学农药防虫治病,省工省时,简便易行,杀虫迅速,效果显著。但是各地都严重存在着滥用现象,形成人畜中毒及蔬菜严重污染, As
秀出荷塘又一枝评“荷花奖”部分参赛作品由中国文联、中国舞蹈家协会联合主办的首届中国舞蹈“荷花奖”总决赛,于1998年6月2日在北京中国剧院隆重举行。解放军代表队共有九个作品参
在农业生产中,各家各户都要购买和施用农药,没有用完的农药如果保管不当,就会失效,造成浪费。为了不使农药失效,在保管上应注意下列“五防”措施。 (一)防止农药混杂存放 不
在庆祝上海音乐学院建校70周年之际,1997年11月27日至29日在我院举办了“音乐教育与二十一世纪”——’97国际音乐学院院长研讨会。参加会议的有:美国曼哈顿音乐学院、美国
农药是防治农作物病、虫、草、鼠等有害生物的有害物质。科学使用农药可以有效控制有害生物的危害,才能保障农业生产沿着高产、高效优质的路子健康发展。但如果使用不当不仅
2007年以来,黑龙江省七台河市把转变作风、创新医疗服务作为卫生系统行风建设的重要方面来抓,促进医疗服务“走进矿区、走进社区、走进农村”。经过两年的探索与实践,群众“
漂浮型制剂能延长它在胃内的滞留时间(GRT),从而使药物体内吸收持续时间延长。晚近发现,不论是漂浮型还是非漂浮型制剂,在空腹状态下它们的GRT均为