【摘 要】
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目的 探讨siRNA靶向抑制Rac1表达对口腔鳞状细胞癌HSC-3细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制.方法 将体外培养的HSC-3细胞分为未转染组(未做任何处理)、siNC组(转染siRNA-NC)
【机 构】
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郑州大学第一附属医院口腔科,河南郑州,450052
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目的 探讨siRNA靶向抑制Rac1表达对口腔鳞状细胞癌HSC-3细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制.方法 将体外培养的HSC-3细胞分为未转染组(未做任何处理)、siNC组(转染siRNA-NC)和siRac1组(转染siRNA-Rac1).RT-PCR检测各组细胞中Rac1 mRNA的表达,MTT法、Transwell小室和流式细胞仪分别检测各组细胞的增殖、侵袭和凋亡情况,Western blot检测细胞中Rac1蛋白、Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin、c-Myc及其下游凋亡相关蛋白Bcl-2、Cleaved Caspase-3的表达量.结果 与未转染组比较,siRac1组细胞的吸光度(OD)值明显下降,侵袭细胞数明显减少,Rac1 mRNA和Rac1、β-cate-nin、c-Myc、Bcl-2蛋白的表达水平均明显降低,而细胞凋亡率和Cleaved Caspase-3蛋白的表达水平明显升高(均P＜0.05或0.01);而siNC组与未转染组比较无显著差异(P＞0.05).结论 靶向Rac1的siRNA可抑制HSC-3细胞增殖、侵袭并诱导细胞凋亡,其作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化有关.
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