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20世纪初，约翰·迪林杰是遭全美警方通缉的“头号公敌”。他率队抢劫过多家银行和警察局，数次从警方的包围圈中全身而退，还两度成功越狱。
让美国警方十分头痛的，是他“改头换脸”的技术。“换脸”指的是通过整容手段改变自己的外表，不过迪林杰的“改头”，改的却是留下了指纹信息的手指头。
在那个指纹开始被应用于刑侦领域的年代，想要通过消除指纹来躲避侦查的罪犯远不止迪林杰一人。芝加哥黑帮成员卡尔皮斯也曾寻求医生的帮助，试图破坏自己的指纹。
当时他们的做法基本都是切除指尖皮肤的外层，再用盐酸处理，最后刮掉其余可见的指纹皱褶。但是一般来说，一段时间后皮肤重新长出来，指纹还是会恢复原状。
切皮、打磨、用烟头或者酸性溶液处理……各种各样的尝试过后，他们依旧无法彻底摆脱自己的指纹。
与这些犯罪分子相反的是，在世界各个角落都散落着一些天生没有指纹的个人或者家族。
孟加拉国的阿普·萨克就是一个典型的案例。阿普今年22岁，家族中的男性都没有指纹。在阿普的祖父看来，没有指纹也没什么大不了的，一点儿都不影响他种田维生。
但对阿普和他的父亲来说，没有指纹显然成了一件十分麻烦的事情。
2008年，孟加拉国为所有成年人推出了国民身份证，而录入数据库时需要采集公民的一个指纹。轮到阿普的父亲时，工作人员傻眼了，最终他父亲只能收到一张印着“no FinGer print”（无指纹）的卡片证明。
到了2010年，孟加拉国的护照和驾照制作也开始使用指纹录入。阿普通过出示医疗机构的证明获得了专属护照，不过他从未真的使用过它——可以预见，到了机场还会有一系列新的麻烦等着他。
到2016年，当地政府要求个人需将指纹与国家数据库进行匹配，才能购买手机的siM卡。阿普走遍附近的手机店，但每次他将手指放在指纹传感器上时，对方的软件都会直接死机。
所以，目前家庭中所有男性成员使用的，都是以他母亲的名字购买的siM卡。
这种影响阿普家族的罕见病叫作“皮纹病”。患者的指尖并非完全光滑，但就是检测不到跟正常人一样的个人专属指纹。
2007年，这种病症才首次进入公众视野。
當时，一位20多岁的瑞士女性在入境美国时遇到了阻拦。尽管她的脸与护照上的照片相符，但海关人员无法从她身上采集到任何指纹数据——她也是一位无指纹的人。
瑞士皮肤科医生彼得·伊丁教授与另一位皮肤病学家埃利·斯普雷彻通过调查发现，这位女性的16个家庭成员中只有7人有指纹。
皮纹病对患者身体的影响可大可小。轻者仅仅表现为无指纹，重者则在缺失指纹的同时，出现皮肤干燥。
到目前为止，我们尚未彻底了解这种基因突变与病症严重程度的关系，但作为一个“无痕之人”，生活在这个时代显然是弊大于利。
阿普的叔叔格佩什历经两年，才成功办理了护照。而当他的办公室开始使用指纹考勤系统时，他又不得不说服自己的上司允许他使用传统的签到考勤表。
幸好技术的进步让皮纹病患者有了新的身份识别方式。孟加拉国政府最新发行的国民身份证上，还增加了其他生物识别数据——视网膜扫描和面部识别。
这意味着阿普跟他的家族成员终于能获得与其他人一样的身份证。
至此，我们也得出答案：在这个科技高度发达的时代，天生没有指纹并不能让你逍遥法外，它只会带给你无尽的麻烦。
让美国警方十分头痛的，是他“改头换脸”的技术。“换脸”指的是通过整容手段改变自己的外表，不过迪林杰的“改头”，改的却是留下了指纹信息的手指头。
在那个指纹开始被应用于刑侦领域的年代，想要通过消除指纹来躲避侦查的罪犯远不止迪林杰一人。芝加哥黑帮成员卡尔皮斯也曾寻求医生的帮助，试图破坏自己的指纹。
当时他们的做法基本都是切除指尖皮肤的外层，再用盐酸处理，最后刮掉其余可见的指纹皱褶。但是一般来说，一段时间后皮肤重新长出来，指纹还是会恢复原状。
切皮、打磨、用烟头或者酸性溶液处理……各种各样的尝试过后，他们依旧无法彻底摆脱自己的指纹。
与这些犯罪分子相反的是，在世界各个角落都散落着一些天生没有指纹的个人或者家族。
孟加拉国的阿普·萨克就是一个典型的案例。阿普今年22岁，家族中的男性都没有指纹。在阿普的祖父看来，没有指纹也没什么大不了的，一点儿都不影响他种田维生。
但对阿普和他的父亲来说，没有指纹显然成了一件十分麻烦的事情。
2008年，孟加拉国为所有成年人推出了国民身份证，而录入数据库时需要采集公民的一个指纹。轮到阿普的父亲时，工作人员傻眼了，最终他父亲只能收到一张印着“no FinGer print”（无指纹）的卡片证明。
到了2010年，孟加拉国的护照和驾照制作也开始使用指纹录入。阿普通过出示医疗机构的证明获得了专属护照，不过他从未真的使用过它——可以预见，到了机场还会有一系列新的麻烦等着他。
到2016年，当地政府要求个人需将指纹与国家数据库进行匹配，才能购买手机的siM卡。阿普走遍附近的手机店，但每次他将手指放在指纹传感器上时，对方的软件都会直接死机。
所以，目前家庭中所有男性成员使用的，都是以他母亲的名字购买的siM卡。
这种影响阿普家族的罕见病叫作“皮纹病”。患者的指尖并非完全光滑，但就是检测不到跟正常人一样的个人专属指纹。
2007年，这种病症才首次进入公众视野。
當时，一位20多岁的瑞士女性在入境美国时遇到了阻拦。尽管她的脸与护照上的照片相符，但海关人员无法从她身上采集到任何指纹数据——她也是一位无指纹的人。
瑞士皮肤科医生彼得·伊丁教授与另一位皮肤病学家埃利·斯普雷彻通过调查发现，这位女性的16个家庭成员中只有7人有指纹。
皮纹病对患者身体的影响可大可小。轻者仅仅表现为无指纹，重者则在缺失指纹的同时，出现皮肤干燥。
到目前为止，我们尚未彻底了解这种基因突变与病症严重程度的关系，但作为一个“无痕之人”，生活在这个时代显然是弊大于利。
阿普的叔叔格佩什历经两年，才成功办理了护照。而当他的办公室开始使用指纹考勤系统时，他又不得不说服自己的上司允许他使用传统的签到考勤表。
幸好技术的进步让皮纹病患者有了新的身份识别方式。孟加拉国政府最新发行的国民身份证上，还增加了其他生物识别数据——视网膜扫描和面部识别。
这意味着阿普跟他的家族成员终于能获得与其他人一样的身份证。
至此，我们也得出答案：在这个科技高度发达的时代，天生没有指纹并不能让你逍遥法外，它只会带给你无尽的麻烦。