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目的:构建富含脯氨酸精氨酸的39位氨基酸抗菌肽(Proline—arginine rich 39-amino acid peptide,PR-39)的真核表达载体,并检测它在293T细胞中的表达情况。方法:以含有PR-39核心编码区(Core coding regions,CDS)序列的质粒pBluescriptⅡSK—PR-39为模板,PCR扩增PR-39CDS序列并测序。扩增片段插入真核表达质粒pGC—Fu中,构建包含PR一39基因的重组表达质粒pGC—FU—PR-39。阳性克隆用限制性内切酶酶切及测