【摘 要】
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结肠直肠癌是全球癌症患者死亡的第三大原因,每年约有120万例新的癌症病例.虽然在诊断和癌症治疗方面取得了令人鼓舞的进展,手术及放化疗水平的综合治疗水平提高,但近十年来,
【机 构】
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华北理工大学 河北 唐山063210;河北省唐山市工人医院 河北 唐山063000;河北大学医学院 河北 保定071002
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结肠直肠癌是全球癌症患者死亡的第三大原因,每年约有120万例新的癌症病例.虽然在诊断和癌症治疗方面取得了令人鼓舞的进展,手术及放化疗水平的综合治疗水平提高,但近十年来,总体生存率依然没有得到明显改善.究其根本原因,在于恶性肿瘤的侵袭性和转移性,是恶性肿瘤患者预后较差的一个重要原因.进一步从分子上探究结直肠癌肿瘤细胞发病机制及途径,遏制肿瘤细胞的扩散、转移、浸润,从根本上提高结直肠癌患者的生存率至关重要.已证实结直肠癌的发生与诸多癌基因和抑癌基因及其产物的表达或结构异常密切相关,从细胞分子水平深入研究结直肠癌的发生发展机制,特别是从基因水平上研究寻找结直肠癌相关基因,对结直肠癌的预防、诊断和治疗发挥着重要的作用.最近研究表明,肿瘤细胞上皮间皮质转化EMT是肿瘤细胞增殖扩散的一个重要部分[1-2],能增加肿瘤细胞的浸润、迁移能力,促进肿瘤的发展,与患者预后密切相关.而ZEB1在EMT过程中起到关键作用,ZEB1在通过降低上皮细胞标志物钙粘着蛋白(E-cadherin)及细胞角蛋白的表达,增强间质细胞标志物波状蛋白、N-cadherin、纤维粘连蛋白等的表达,使细胞多边形变为梭形的纤维细胞样形态,从而失去细胞的极性,降低细胞间的黏附能力,增加肿瘤细胞的浸润、迁移能力,促进肿瘤的发展.本文着重介绍ZEB1在结直肠癌中扩散转移中的作用及其在结直肠癌中的表达.
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