【摘 要】
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目的:基于肠道L细胞的葡萄糖转运体表达调控探讨小檗碱降糖机制.方法:以CCK8法及实时无标记细胞分析技术(RTCA)测定小檗碱对STC-1细胞活性的影响.ELISA及葡萄糖氧化酶(GOD-PO
【机 构】
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首都医科大学附属北京世纪坛医院临床合理用药评价北京重点实验室,北京100038;首都医科大学附属北京世纪坛医院临床合理用药评价北京重点实验室,北京100038;成都中医药大学,成都610075
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目的:基于肠道L细胞的葡萄糖转运体表达调控探讨小檗碱降糖机制.方法:以CCK8法及实时无标记细胞分析技术(RTCA)测定小檗碱对STC-1细胞活性的影响.ELISA及葡萄糖氧化酶(GOD-POD)法测定小檗碱对STC-1细胞胰高血糖素样肽-1(GLP-1)分泌及葡萄糖消耗的影响,利用qRT-PCR及Western blot技术分析细胞中钠/葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)、葡萄糖转运蛋白2(GLUT2) mRNA及蛋白表达情况.结果:与正常组比较,5、10、50μmol/L小檗碱显著促进STC-1细胞分泌GLP-1(P＜0.01,P＜0.05).10、50μmol/L小檗碱促进葡萄糖的消耗(P＜0.01),上调STC-1细胞的SGLT1 mRNA表达(P＜0.05),50μ mol/L小檗碱上调SGLT1蛋白表达(P＜0.05),而各浓度小檗碱对STC-1细胞的GLUT2 mRNA和蛋白的表达量无显著影响.结论:小檗碱促进STC-1细胞GLP-1分泌、提高糖消耗,其作用机制可能与上调SGLT1的表达有关.
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