【摘 要】
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舞蹈-棘红细胞增多症(chorea-acanthocytosis,CHAC)是一种十分罕见的神经变性疾病,1960年由Levine和Critchley等率先报道,主要以渐进性运动增多和红细胞形态异常改变为临床特
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院神经内科,
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舞蹈-棘红细胞增多症(chorea-acanthocytosis,CHAC)是一种十分罕见的神经变性疾病,1960年由Levine和Critchley等率先报道,主要以渐进性运动增多和红细胞形态异常改变为临床特点。遗传形式以常染色体隐性遗传多见[1]。目前世界各地报道已累积达100余例,国内此病报道罕见,现将我
Chorea-acanthocytosis (CHAC) is a very rare neurodegenerative disease. It was first reported by Levine and Critchley in 1960 and was mainly characterized by increased progressive movement and abnormal erythrocyte morphology. Genetic forms of autosomal recessive genetic more common [1]. At present, reports from around the world have accumulated more than 100 cases, and the disease is rarely reported in China
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