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瑞士Roche公司因安全性原因而暂时中止其连续性红细胞生长素受体激活剂Micera（I）Ⅱ期试验的患者入选工作。该试验是作为化疗引起的贫血治疗药进行开发的。该公司在其声明中说，它的决定与独立的药物安全性监测委员会的建议是一致的，由于“在所有四个研究组中死亡人数的数字不平衡……报告的死亡原因是由于基础的癌症进展造成的”。