【摘 要】
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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种T细胞依赖的、免疫复合物介导的累及多系统的自身免疫性疾病,血清中出现多种自身抗体,有明显的免疫紊乱[1].研究表明,在多因素的发病环节中,SLE患者体内树突状细胞(dendritic cells,DCs)数量及功能的异常改变在其发病及病情进展中有很重要的作用.因此,近年来国内外已经开展了大量的研究工作,致力于探
【机 构】
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730030,兰州医学院第二附属医院肾病科,730030,兰州医学院第二附属医院肾病科,730030,兰州医学院第二附属医院肾病科
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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种T细胞依赖的、免疫复合物介导的累及多系统的自身免疫性疾病,血清中出现多种自身抗体,有明显的免疫紊乱[1].研究表明,在多因素的发病环节中,SLE患者体内树突状细胞(dendritic cells,DCs)数量及功能的异常改变在其发病及病情进展中有很重要的作用.因此,近年来国内外已经开展了大量的研究工作,致力于探索调节和纠正DCs异常改变的方法,以期能在DCs这一靶点上缓解SLE的病情.研究发现,在传统的治疗中作为调节钙磷代谢的激素1α,25二羟维生素D3[1α,25(OH)2D3]及其类似物能够抑制SLE的DCs成熟,并使其对成熟的刺激反应钝化,不能激活初始反应T细胞(naive T),导致自身免疫反应不能继续,阻碍SLE病程的进展,体现出1α,25(OH)2D3对SLE的治疗价值.本文对SLE患者DCs的异常改变与SLE的发病关系和1α,25(OH)2D3对其DCs可能存在的免疫调节作用作一综述。
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