【摘 要】
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<正> 自重组 DNA 技术问世以来,利用细菌质粒或噬菌体的自我复制单位而构建的大量原核细胞克隆和表达载体,被广泛地应用于外源基因的克隆,核苷酸序列分析及多肽的表达。但经
【机 构】
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云南省畜牧兽医研究所,云南省畜牧兽医研究所
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<正> 自重组 DNA 技术问世以来,利用细菌质粒或噬菌体的自我复制单位而构建的大量原核细胞克隆和表达载体,被广泛地应用于外源基因的克隆,核苷酸序列分析及多肽的表达。但经原核细胞表达的多肽,大都不能进行翻译后修饰,不能糖基化,亦不能分泌到细菌体外,不便纯化,甚至有些表达产物不能保持天然生物肽的活性,给实际应用带来困难。因而,一系列真核细胞表达载体系统应运而生,利用
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