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近10年来，我们对多发性骨髓瘤（MM）的生物学特性有了深入的认识，并在治疗上取得了重大进展，使患者中位生存时间（OS）得到显著延长，甚至使一小部分患者得到治愈。免疫调节药物、蛋白酶体抑制剂已经成为目前治疗MM的主要方法，但是仍然无法克服耐药、复发的结局。因此，还需要进一步研制新的药物或开发新的治疗策略。个体化治疗策略的提出及推广是最终实现改善MM患者预后，甚至治愈目标的重要方法。如何将MM生物学信息用于新药的开发、指导个体化治疗是我们现阶段面临的挑战。