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【摘 要】
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根据GenBank发表的细粒棘球绦虫G1型Eg95序列合成Eg95抗原基因（HM345604．1），设计并合成一对引物，采用PCR技术扩增Eg95抗原基因，亚克隆到pET-28a原核表达载体，并在大肠埃希菌BL21（DE3）
【机 构】
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吉林农业大学生命科学学院
【出 处】
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中国畜牧兽医文摘
【发表日期】
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2013年12期
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