脊肌萎缩症的产前基因诊断

来源 :中华医学遗传学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong581
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脊肌萎缩症(spinalmuscularatro-phy,SMA)是较常见的常染色体隐性遗传病。在白种人中发生率为1/6000[1],我国尚无统计,但不少见。根据病情轻重及病程,本病可分3型[2]:Ⅰ型又称重型,急性型、婴儿型,或Werdnig-Hoff Spinal muscular atrophy (SMA) is a more common autosomal recessive disease. Occurred in Caucasians in 1/6000 [1], there is no statistics in our country, but not uncommon. According to the severity and duration of disease, the disease can be divided into 3 types: type I also weighing, acute, infants, or Werdnig-Hoff
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