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【摘 要】
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目的采用大规模平行测序检测胎儿染色体疾病,通过全面随访,为无创产前检测(NIPT)的临床应用提供有效的数据支持及遗传咨询方案。方法唐氏筛查高风险的孕妇接受NIPT,结果提示
【机 构】
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广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心实验室,山东省聊城市东昌府区妇幼保健院,中南大学医学遗传学国家重点实验室,广西壮族自治区妇幼保健院妇产科,
【出 处】
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重庆医学
【发表日期】
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2016年11期
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