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为有效提高由乙型肝炎的S抗原基因和戊型肝炎ORF2编码区羧基末端414—606氨基酸基因片段构建的高效表达载体质粒PTΩ-T7SE在大肠杆菌BL21（DE3）中的表达效率，研究了质粒稳定性、葡萄糖质量分数、pH值、IPTG浓度、转接量、诱导时间、诱导温度、溶解氧对目的蛋白相对产量的影响，优化得到了较好的培养方法，使目的蛋白的相对含量达48．23％，菌体干重达0．5963g／L结果表明，采用优化方法可制备较高纯度蛋白．本研究为大规模的发酵工艺提供了依据．