【摘 要】
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目的探讨纳美芬对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响。方法雄性SD大鼠48只，3～4月龄，体重220～260 g，采用随机数字表法分为4组(n＝12)：空白对照组(C组)、假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(I/R组)和纳美芬组(N组)。采用夹毕双侧颈总动脉20 min再灌注的方法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型。C组不做任何处理；S组暴露双侧颈总动脉20 min后缝合；N组于再灌注即刻腹腔注射纳美芬0.1 mg
【机 构】
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610041 成都市，四川省肿瘤医院麻醉科,610041 成都市，四川省肿瘤医院麻醉科,第三军医大学附属西南医院手术麻醉科,
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目的探讨纳美芬对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响。
方法雄性SD大鼠48只，3～4月龄，体重220～260 g，采用随机数字表法分为4组(n＝12)：空白对照组(C组)、假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(I/R组)和纳美芬组(N组)。采用夹毕双侧颈总动脉20 min再灌注的方法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型。C组不做任何处理；S组暴露双侧颈总动脉20 min后缝合；N组于再灌注即刻腹腔注射纳美芬0.1 mg/kg。于再灌注6、24和72 h时采集静脉血标本，采用ELISA法测定血浆S-100β蛋白和神经元特异性烯醇化酶(NSE)浓度。于最后1次取血后，断头取脑，采用ELISA法测定脑组织IL-1β和TNF-α含量。
结果与C组比较，S组、I/R组再灌注各时点血浆S-100β蛋白和NSE浓度、脑组织TNF-α和IL-1β含量升高(P<0.01)；与S组比较，I/R组再灌注各时点血浆S-100β蛋白和NSE浓度、脑组织TNF-α和IL-1β含量升高(P<0.01)；与I/R组比较，N组再灌注各时点血浆S-100β蛋白和NSE浓度、脑组织TNF-α和IL-1β含量降低(P<0.01)。
结论纳美芬可减轻大鼠脑缺血再灌注损伤。
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