1,2,3-三唑化合物合成方法学研究

• 作 者: 从鲤萌 刘言君 黄璐 张欢
• 机 构: 天津理工大学化学化工学院,兰州大学化学化工学院
• 出 处: 天津理工大学学报
• 发表日期: 2019年6期
• 关键词: 三唑 点击化学 环加成 炔丙醇 triazoleclick chemistrycycloadditonpropylene alcohol
• 基金项目: 天津自然科学基金(18JCYBJC28500),大学生创新创业训练计划(201710060145).

本文以炔醇为起始原料,在室温条件下,通过酸催化的[3+2]叠氮-炔烃环加成反应设计制备了7种含不同取代基的1,2,3-三唑化合物.在关键的合环反应过程中,实验讨论了不同酸的种类、底物物料配比、反应温度等条件对收率的影响.实验结果发现质子酸TsOH·H2O能够在室温条件下促进该反应顺利进行,最高收率为98%.实验表明底物生成的炔丙基阳离子碳正离子越稳定,该[3+2]环化加成反应越容易进行.此合成方法为三唑类化合物的设计合成提供了新的思路.