【摘 要】
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多发性骨髓瘤 (MM)是一种浆细胞单克隆恶性增生性的血液肿瘤。约 50 %的骨髓瘤患者存在染色体数目和结构异常 ,其中 1 3号染色体分子缺失的频率高 ,常见最小缺失区为 1 3q1 4
【机 构】
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中南大学湘雅医学院分子生物研究中心 湖南长沙410078
【出 处】
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国外医学(生理、病理科学与临床分册)
论文部分内容阅读
多发性骨髓瘤 (MM)是一种浆细胞单克隆恶性增生性的血液肿瘤。约 50 %的骨髓瘤患者存在染色体数目和结构异常 ,其中 1 3号染色体分子缺失的频率高 ,常见最小缺失区为 1 3q1 4 2 1。 1 3号染色体缺失是MM预后差、生存期短的一个独立指标。由于 1 3号染色体上存在MM相关的抑瘤基因 ,对 1 3号染色体缺失的研究有助于揭示MM的发病机制。
Multiple myeloma (MM) is a plasma cell monoclonal malignant hyperplastic hematological tumor. About 50% of myeloma patients present chromosome number and structural abnormalities, of which chromosome 1 3 frequency of loss of high frequency, the common area of minimal loss of 1 3q1 4 2 1. Chromosome 3 deletion is a poor prognosis of MM, an independent indicator of short survival. Because of the presence of MM-related oncogenes on chromosome 13, the study of chromosome 1 3 deletion may help reveal the pathogenesis of MM.
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