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目的：探索以精原细胞转染法制备乙肝病毒HBx基因及突变ras基因的转基因小鼠的可行性。方法：首先构建携带HBx基因和突变ras基因的真核表达载体pcDNA3，1-HBx及pEGFP-N1-Kras。将上述两种重组载体混合后，用脂质体包被,用注入4只雄性小鼠之睾丸组织中。注射后4周，使上述处理过的雄性小鼠与雌性小鼠合笼交配。小鼠出生后2～4周，剪其尾尖，并以多聚酶链式反应（PCR）对基因整合进行鉴定。结果：共产仔小鼠35只，3只仔小鼠PCR阳性（阳性率8．6％）。其中，两只HBx基因阳性,1只HBx、ras