【摘 要】
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原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是一种造血系统疾病,临床表现为血小板增多,ET患者血栓形成、进展为骨髓纤维化和转变为急性髓系白血病的危险性增加.尽管E
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原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是一种造血系统疾病,临床表现为血小板增多,ET患者血栓形成、进展为骨髓纤维化和转变为急性髓系白血病的危险性增加.尽管ET作为一种独特的临床综合征被人们认识已超过60年,并于1951年归类为骨髓增殖性疾病(myeloproliferative neoplasm,MPN);但直到2005年,发现JAK2激酶(JAK2V617F)激活突变在ET和真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)患者中的重要作用,人们才对ET的分子发病学有所了解[1].
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