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目的 研究细胞色素CYP17 MspA1 Ⅰ基因多态性与子宫内膜癌发生的关系。方法采用Taqmam特异性等位基因鉴别方法，对832例子宫内膜癌患者和781例正常对照者的CYP17MspA1 Ⅰ基因多态性进行分析。以非条件Logistic回归模型计算各种基因型发生子宫内膜癌的比数比（OR）及其95%置信区间（CI）。结果 在781例正常对照组中，CYP17 MspA1 Ⅰ位点A1/A1、A1/A2、A2/A2等3种基因型的频率分别为17.8%、49.3%和32.9%。无论绝经与否，CYP17MspA1 Ⅰ基因型与子宫内膜癌的发生均无关，但在携带A2等位基因且未绝经的女性中，怀孕次数多者发生子宫内膜癌的危险降低（OR=0.66，95% CI 0.44～0.99）。在绝经后女性中，怀孕次数〉2或行经年数≤32年且具有A2等位基因者发生子宫内膜癌的危险降低（OR=0.68，95%CI 0.47～0.99；OR=0.54，95%CI 0.37～0.81）。结论CYP17MspA1 Ⅰ基因多态性单独存在可能与上海市区女性子宫内膜癌的发生无关。