论文部分内容阅读
目的：观察切割海马伞海马和正常海马组织自然凝胶电泳的差异性蛋白条带与大鼠神经干细胞共培养后细胞迁移的情况。方法：用无血清培养技术从SD大鼠胚脑中分离、克隆和扩增神经干细胞备用。切割SD大鼠单侧海马伞，分别于术后不同时期取切割侧海马和正常侧海马进行10％的自然凝胶电泳。根据染色的蛋白条带位置将未染色的含差异蛋白条带的自然凝胶切成胶条块，分别放置于24孔培养板各孔中并接种神经干细胞球与其共培养，观察神经干细胞的迁移情况。结果：切割组蛋白胶块附近的神经干细胞球中的细胞特异性地向胶条方向迁移生长，这种现象切割组较