【摘 要】
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Biliary atresia (BA) is one of the most common and enigmatic forms of neonatal cholestasis and is characterized by inflammation and obstruction of extrahepatic
【机 构】
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Provincial Key Laboratory of Research in Structure Birth Defect Disease and Department of Pediatric
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Biliary atresia (BA) is one of the most common and enigmatic forms of neonatal cholestasis and is characterized by inflammation and obstruction of extrahepatic bile ducts resulting in biliary cirrhosis, which occurs in 1 in 8,000 to 1 in 18,000 live births[1]. Revealing of the mechanisms underlying BA is crucial for early diagnosis, intervention, and better prognosis. The etiology of BA remains unclear, and currently, noncoding and epigenetic factors, rather than classic genetic alterations, are assumed to be responsible for genetic predisposition to BA.
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