【摘 要】
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为观察成鼠神经干细胞移植入切割穹窿海马伞侧海马和正常侧海马后存活和分化为神经元的状况,用无血清培养和单细胞克隆技术获取成年SD大鼠前脑室下带神经干细胞,进行BrdU标记
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为观察成鼠神经干细胞移植入切割穹窿海马伞侧海马和正常侧海马后存活和分化为神经元的状况,用无血清培养和单细胞克隆技术获取成年SD大鼠前脑室下带神经干细胞,进行BrdU标记和扩增.切割SD大鼠右侧穹窿海马伞,术后2周将标记有BrdU的神经干细胞植入双侧海马齿状回.2月后,行Nissl染色、BrdU免疫荧光、NF-200/BrdU免疫荧光、β-tubulin-Ⅲ/BrdU免疫组织化学染色和AChE组织化学染色.结果发现,移植的神经干细胞在海马齿状回中存活并沿颗粒下层迁移,切割侧海马齿状回中有较多的Nissl深染
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