【摘 要】
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观察尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)内皮素(endothelin,ET)生成的影响.培养的VSMC经不同浓度UⅡ孵育后测定[3H]-胸腺嘧啶(3H-TdR)掺入量、ET mRNA含
【机 构】
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北京大学第一医院心血管病研究所北京大学医学部生理系,北京100034;北京大学第一医院心血管病研究所北京大学医学部生理系,北京100034;
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观察尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)内皮素(endothelin,ET)生成的影响.培养的VSMC经不同浓度UⅡ孵育后测定[3H]-胸腺嘧啶(3H-TdR)掺入量、ET mRNA含量和ET的合成释放量.结果10-10～10-8 mol/L UⅡ呈浓度依赖地促进VSMC DNA合成(47%～83.4%,P＜0.01),增加VSMC ET mRNA表达,VSMC ET mRNA含量分别较对照组高17.1%,67.1%和112.8%.孵育4和8 h,10-10～10-8mol/L UⅡ呈浓度依赖地增加VSMC ET的合成释放.与对照组比较,孵育4 h后VSMC合成释放的ET为4.9,5.36和7.12 pg/mL(P＜0.01).孵育8 h后培养基中ET含量为12.6,12.07和17.17pg/mL(P＜0.01).特异的ETA受体拮抗剂BQ123显著减少UⅡ刺激的VSMC DNA合成增加.结果表明UⅡ增加VSMC ET mRNA量及ET的合成和释放,UⅡ促VSMC DNA合成作用部分通过ET/ETA受体途径介导,提示UⅡ和ET作为内源性活性肽相互协调发挥其生物学效应.
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