【摘 要】
：
目的:探究夏枯草水提液(PvWe)对甲状腺功能减退大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)/Ⅲ型纤连蛋白组件包含蛋白5(FNDC5)/脑源性神经营养因子(BDNF)的调
【机 构】
：
武汉市普仁医院内分泌科 武汉430081;武汉市石化医院内科
论文部分内容阅读
目的:探究夏枯草水提液(PvWe)对甲状腺功能减退大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)/Ⅲ型纤连蛋白组件包含蛋白5(FNDC5)/脑源性神经营养因子(BDNF)的调控作用及对认知功能的影响.方法:取SD大鼠72只,用随机数字表法分为正常对照组、模型组、PvWe低(2.5 g·kg-1)、中(5.0 g·kg-1)、高(10.0 g·kg-1)剂量组、阳性对照组(左甲状腺素钠片,9.0μg·kg-1),每组12只;除正常对照组外,其余各组均用切除甲状腺+皮下注射左甲状腺素法建立甲状腺功能减退模型;各组均于造模成功后开始给药6周,qd.末次给药结束后,观察大鼠一般行为;旷场试验及水迷宫试验检测大鼠认知功能;放射免疫法及化学发光免疫分析法检测大鼠血清总甲状腺素(TT4)及促甲状腺激素(TSH)水平变化;碱性羟胺比色法检测前额叶组织乙酰胆碱(Ach)水平;尼氏染色观察前额叶神经元形态变化;Fluoro Jade B染色检测变性神经元数目;免疫荧光共定位法检测PGC-1α与前额叶胆碱能神经元特异性标志物-胆碱乙酰转移酶(ChAT)阳性共表达水平;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测脑前额叶皮层组织PGC-1α、FNDC5、BDNF酪氨酸蛋白激酶B(TrKB)蛋白相对表达水平.结果:与正常对照组相比,模型组大鼠消瘦、萎靡、倦怠行为及神经元丢失、变性等病理损伤严重,逃避潜伏期、血清TSH水平、前额叶组织神经元变性数目升高(P<0.05),跨格次数、直立次数、穿越原平台次数、血清TT4、前额叶组织Ach、PGC-1α+ChAT+、PGC-1α、FNDC5、BDNF、TrKB蛋白表达降低(P<0.05);与模型组相比,PvWe低、中、高剂量组及阳性对照组大鼠消瘦、萎靡、倦怠行为及神经元丢失、变性等病理损伤缓解,逃避潜伏期、血清TSH水平、前额叶组织神经元变性数目降低(P<0.05),跨格次数、直立次数、穿越原平台次数、血清TT4、前额叶组织Ach、PGC-1α+ChAT+、PGC-1α、FNDC5、BDNF、TrKB蛋白表达升高(P<0.05),其中PvWe剂量越高上述指标变化越明显(P0.05).结论:PvWe可通过提高甲状腺功能减退大鼠甲状腺激素水平,激活PGC-1α/FNDC5/BDNF神经元保护途径,改善大鼠认知功能障碍.
其他文献
目的探讨血清C1q/TNF相关蛋白3(CTRP3)、CXC族趋化因子受体4(CXCR4)水平与冠状动脉(冠脉)粥样硬化性心脏病(冠心病)行经皮冠脉介入术(PCI)后患者支架内再狭窄(ISR)的关系。方法选择2017年6月至2019年12月于郑州大学第二附属医院心血管内科收治的157例冠心病患者(冠心病组)和150例体检者(对照组),检测血清CTRP3、CXCR4水平,PCI后随访12个月,根据是否发生ISR将患者分为ISR组(31例)和NISR组(126例)。分析影响冠心病患者PCI后发生ISR的危险因素
目的:评估拉米夫定的体外胎盘透过率。方法:建立人胎盘体外循环灌注模型,在母体灌流液中加入试验药物拉米夫定(1500 ng·ml-1)和阳性标记物安替比林(100μg·ml-1),循环灌注3 h。应用UFLC-MS/MS法于循环开始0,10,20,30,45,60,75,90,120,150和180 min分别测定拉米夫定浓度,计算胎盘透过率。同时在循环过程中检测灌流液pH、pO2、hCG、葡萄糖消耗量、乳酸生成量、子体池损耗以及安替比林透过率,评估灌注过程中胎盘
1临床资料患者,男,46岁,发热11 d(最高38.5℃),伴畏寒、胸闷、气促,自行口服阿莫西林胶囊及奥司他韦片(具体剂量不详),效果不佳,仍间断发热伴胸闷气喘不适,2020年1月31日门诊CT见双肺散在多发斑片状、磨玻璃样及马赛克样高密度影,考虑双侧感染,间质性肺炎。同日收入我院。患者既往无烟酒史,无基础肝病史,无合并其他疾病和药物过敏史;家属因疑似新型冠状病毒肺炎(COVID-19)已住院治疗。入院体检:T 38.8℃,P 110次/min,R 23次/min,BP 128/75 mmHg,血氧饱和度
目的:采用网络药理学和分子对接法探讨蒙药安神补心六味丸治疗冠心病(CHD)的分子作用机制。方法:通过文献挖掘、多个数据库检索收集整理并筛选安神补心六味丸的活性成分以及治疗CHD的相关靶点,运用Cytoscape 3.6.0构建“中药-活性成分-靶基因”网络,使用String数据库并结合Cytoscape 3.6.0筛选出关键靶点;通过DAVID数据库对潜在靶点进行功能及信号通路富集分析,利用Auto Dock Vina对成分和靶基因网络分析结果进行分子对接验证。结果:从安神补心六味丸中筛选得到52个活性成
目的:探讨舒芬太尼对微小RNA-365-3p(miR-365-3p)/蛋白激酶B-α(AKT1)表达及其对胃癌细胞迁移、侵袭的影响。方法:采用不同浓度的舒芬太尼(终浓度0.5,5,50,500 nmol·L-1)分别处理胃癌细胞48 h,Transwell实验检测胃癌细胞迁移及侵袭能力,实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测胃癌细胞中miR-365-3p的表达。分别将miR-NC(miR-NC组)、miR-365-3p mimics(miR-365-3p组)、anti-miR-
目的:探讨微小RNA(miRNA)-339-5p是否通过调控胰岛素样生长因子2(IGF2),影响肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞凋亡和内质网应激。方法:逆转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)测定1×10
8CFU·ml
-1肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞A549中miR-339-5p和IGF2 mRNA表达。在A549细胞中转染miR-339-5p mimic、si-IGF2或共转染miR-339-5p mimic与pcDNA IGF2,并以1×10
8
目的:探究LncRNA GAS5在乳腺癌他莫昔芬耐药性菌株中的表达情况,初步探究其可能的作用机制。方法:体外培养MCF-7、MCF-7/TAM细胞,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞LncRNA GAS5、miR-223-5p表达情况;LncRNA GAS5 mimics、对照序列转染至MCF-7/TAM细胞分为LncRNA GAS5过表达组、阴性对照组(NC组)、空白对照组(Control);MTT法检测细胞活性及IC50变化;双荧光素酶报告系统检测LncRNA GAS5、miR-223-
目的:了解我院阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的合理性、有效性和安全性.方法:参考药品说明书、相关指南和规范建立阿替普酶药物利用评价标准(DUE),采用该标准评价我院20
目的:调研药品零售企业互联网经营药品的现状,针对目前所存在的问题提出相应建议,为促进我国互联网药品市场秩序的规范化建设提供可参考依据.方法:对上海市存在互联网药品交
目的:采用网络药理学的方法探寻益气降纤方治疗肺尘埃沉着病的分子机制。方法:利用TCMSP数据库及SwissADME筛选出益气降纤方中的主要有效化合物及其靶点;运用Cytoscape3.8构建药物成分-靶点网络;通过Genecards、OMIM及Drugbank数据库检索肺尘埃沉着病相关靶点;通过韦恩图得到益气降纤方与肺尘埃沉着病的共同靶点;使用String平台构建化合物-疾病共同靶点的蛋白互作(PPI)网络;用Metascape数据库进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析;