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将优化合成的猫ω型干扰素基因FeIFN-ω2和FeIFN-ω9克隆到杆状病毒转移载体pVL1393的多角体蛋白基因启动子下游,与orf1629基因缺损的家蚕杆状病毒Bm-Bacmid DNA共转染BmN细胞进行同源重组,将获得的重组病毒感染家蚕5龄幼虫,利用家蚕生物反应器表达猫ω型干扰素.采用微量细胞病变抑制法在CRFK细胞/VSV* GFP系统上检测家蚕幼虫血淋巴中表达的重组猫ω型干扰素具有抗病毒活性,其中表达产物重组FeIFN-ω2的抗病毒活性可达6.3× 105 U/mL,而重组FeIFN-ω9的抗病毒活性较低.研究结果为利用家蚕生物反应器生产重组猫ω型干扰素生物制剂奠定了一定的试验基础.