惊吓诱发反射性癫痫发作一例

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临床资料患者,男性,16岁.自7岁始出现自发癫痫发作,表现为头稍向右转,双上肢外展上举、右上肢伸直、左上肢在肘部屈曲,上半身稍前倾,臀部稍后倾.整个过程持续2~10s,伴有意识障碍.此后癫痫发作频繁,昼夜均有发作.11岁开始其父发现突然触摸患儿头顶部即可引发出现同样的癫痫发作,有时树上落下树叶于患者头上,亦可引起癫痫发作.服用多种抗癫痫药治疗,每日仍有自然发作和诱发发作几次至十余次.既往史:第一胎,足月产,出生史不详.1岁半会走路,2岁会说话.小学毕业后未再读书.神经系统检查:智商正常(MMSE29分).右侧偏身感觉障碍,右侧病理征可疑阳性.头颅CT:侧脑室、第三脑室稍扩大,左侧外囊内侧低密度灶.脑电图:背景活动在枕部导联呈短至长程、中高波幅7~8.5Hz的α节律及活动,双中央、顶区上述节律更慢.中额、中线及中央为著频繁出现两侧对称同步高波幅(200μV)2.5~4.5 Hz的尖慢复合波.脑电图描记35 s时,突然触摸患者头顶诱发发作1次.发作时脑电图显示:发作开始时全部导联波幅低平伴大量肌电伪差,发作后出现大量肌电伪差,混有中高波幅3~5Hz慢波及复形慢波。

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病历摘要  患者男性,50岁,因"言语不清、左肢力弱15 d"于2001年5月4日入院.  患者15 d前突发言语不清,吐字欠清晰,但基本可表达清楚,伴口角向右歪斜、吞咽困难及饮水呛咳.同时出现左侧肢体力弱,不能单足站立及行走,左上肢可抬起,左手可勉强持物.1周后左上肢完全不能运动.病程中患者情绪波动较大,时有躁动,有近事遗忘及虚构(如虚构病史).无发热、头痛、头晕、恶心、呕吐及抽搐等.起病前3
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临床资料:患者女性,76岁,北京市人.因"双下肢无力渐加重3年余,麻木10个月,伴疼痛2个月"于2004年9月27日入院。
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目的 通过观察细胞外信号传导激酶(extracelluar signal regulated protein kinase,ERK)及其磷酸化产物p-ERK1/2在耐药性癫痫患者脑组织中的表达,探讨其在癫痫发生、发展中的作用.方法免疫组织化学及Western blot法检测32例耐药性颞叶癫NFDA1(drug-resitstanceof temporal lobe epilepsy,DR-T
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临床资料:患者男性,17岁,汉族.家属发现患者2002年7月某日午饭时发愣,头向左转,双眼向左上看,口唇发白,呼之不应,肢体无抽搐,无大小便失禁,持续约1min清醒.同年10月于吃饭时,突然发呆,半分钟之后头向后挺,双肘屈曲,双下肢伸直,口角有白沫,无大小便失禁及舌咬伤,持续此状态约1min,5 min后完全清醒,对发作时情况不能回忆.曾于外院就诊,查体无阳性体征,经24h脑电图监测发现有高电压4
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临床资料患者女性,16岁.主因"发作性抽搐5 d"入院.1年前突发右侧肢体偏瘫,CT证实为"脑栓塞",心脏扇扫提示左房黏液瘤,经手术切除病理证实.术后遗留有右侧肢体轻偏瘫.5 d前生气后突发抽搐,左侧肢体强直,口吐白沫,每次持续约2~3 min,每天数次.入院时:意识模糊,构音障碍,双瞳孔3 mm,光反射灵敏,四肢肌张力高,肌力查体不合作,双侧巴氏征(+).头颅MRI显示左侧脑室旁、右侧脑室旁及右
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目的 研究α1-抗糜蛋白酶(ACT)与类淀粉样蛋白Aβ1-42在体外形成复合物的性质,以及该复合物对神经母细胞瘤细胞(Kelly)表达核转录因子过氧化物酶体增殖子激活受体γ(PPARγ)和核因子κB(NFκB)的影响.方法 Aβ1-42与ACT溶液以10∶ 1 mol/L混合,用琼脂糖凝胶电泳检测2 h和24 h反应产物Aβ1-42/ACT (2 h)、Aβ1-42/ACT (24 h),电泳迁移
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