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目的随访观察速效止血粉治疗急性创伤性出血的安全性。方法对应用速效止血粉治疗创伤性出血的46例患者进行2年随访,并与正常对照组比较,观察凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（FIB）及血小板计数（PLT）的变化;发生相关损伤动脉血栓及其他部位动静脉血栓发生情况;伤口愈合情况。结果两组患者第1年和第2年PT、TT、APTT、FIB及PLT水平比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。经血管超声检查两组间均无相关出血动脉血栓发生,治疗组1例发生急性心肌梗死;