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目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)受体基因GFRa1在小鼠精子再生过程中的表达和意义.方法:间隔24 d 2次腹腔注射白消安建立小鼠精子再生动物模型.根据第二次给药后的不同时间随机分为1、2、3、4、6、8、10周共7组(8只/组),8只正常小鼠作对照组,分别于相应时点取材,进行光镜和电镜的研究.采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同时间GFRa1 mRNA的表达变化;并采用原位杂交技术检测GFRa1 mR-NA表达定位.结果:2次给药后第1~2周,GFRa1 mRNA的表达明显