【摘 要】
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在Co-Br催化体系中研究了不同结构八碳烃的氧化行为,其相对氧化速率的顺序为:烯烃、烷基芳烃>环烷烃>异构烷烃>正构烷烃。以环辛烷为模型化合物,讨论了产物生成的化学历程,认
【机 构】
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中国科学院大连化学物理研究所,中国科学院大连化学物理研究所,中国科学院大连化学物理研究所 北京中国环境科学院
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在Co-Br催化体系中研究了不同结构八碳烃的氧化行为,其相对氧化速率的顺序为:烯烃、烷基芳烃>环烷烃>异构烷烃>正构烷烃。以环辛烷为模型化合物,讨论了产物生成的化学历程,认为Co-Br络合物与环辛烷过氧化自由基的相互作用是高选择性生成环辛酮的原因。考察了各种因素的影响。测得环辛烷氧化的表观活化能为20Kcal/mol,并得出氧化速率经验方程,速率对于催化剂和烃浓度的关系都为一级。
In the Co-Br catalyst system, the oxidation behavior of octals with different structures was studied. The order of the relative oxidation rates was olefins, alkylaromatics> naphthenes> isoparaffins> n-alkanes. Taking cyclooctane as a model compound, the chemical history of the product formation was discussed. It is believed that the interaction between the Co-Br complex and cyclooctane peroxydation is the reason for the selective production of cyclooctanone. Examined the impact of various factors. The apparent activation energy of cyclooctane oxidation was measured to be 20 Kcal / mol. The empirical equation of oxidation rate was obtained, and the relationship between the rate and catalyst and hydrocarbon concentration was first order.
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