论文部分内容阅读
炎症性肠病(IBD)是一类慢性肠道非特异性炎性疾病,其发病机制尚未完全明确,易反复发作,目前仍缺乏有效的诊疗方案。CD26通过自身水解及非水解作用,调节机体内多种细胞因子的生物活性,转导细胞信号,介导T细胞分化,参与免疫反应。研究表明CD26参与了IBD的发生、发展,可溶性CD26(sCD26)抑制剂具有减轻肠道炎性反应,促进肠道黏膜屏障修复等作用。该文综述了CD26的水解及非水解作用与IBD发病和诊疗关系的研究进展,为进一步探究IBD的发病机制及开发有效的诊疗方案提供新思路。