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采用前手性的酮1a-d为原料，R-或S-α-笨乙胺为手性试剂，经3步反应合成光学活性的胺类化合物4a-d．全部合成过程不用昂贵试剂，不用加压，立体选择性在中等以上，总产率39％～50％，亚胺化反应的时间长短对产物的E／Z选择性有明显影响，降低还原温度有助于提高立体选择性。
光学活性胺的不对称合成
【摘 要】
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采用前手性的酮1a-d为原料，R-或S-α-笨乙胺为手性试剂，经3步反应合成光学活性的胺类化合物4a-d．全部合成过程不用昂贵试剂，不用加压，立体选择性在中等以上，总产率39％～50％，亚胺化反应的
【机 构】
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上海大学理学院
【出 处】
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上海大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2008年1期
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