山莨菪硷治疗系统性硬皮病

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我科自1984年8月至1992年10月,使用山莨菪硷加入低分子右族精酐治疗10例系统性硬皮病患者,取得了满意的疗效,现报告如下.一、临床资料10例患者均为我科住院病人.男3例,女7例.年龄18~36岁,病史1.5~3年.大多数病人的初起症状有雷诺现象,肢端尤其两手及前额皮肤苍白,发凉,皮纹消失.手指伸屈不自如,表面呈蜡样光泽,伴有阵发性疼痛.继而皮肤出现色素沉着(暗红或褐色斑点),并发紧变硬,难以捏起.上述症状冬季更加严重.二、药物及方法将山莨菪硷15mg加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴注,每日1次.如病人无不良反应,逐日加大剂量,当出现轻度口渴、面红时,停止加量,防止过量中毒.

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