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根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制，以ＣＣＩ－１７８１０为先导化合物，设计合成了６－〖４－（取代哌嗪基）苯基〗－５－甲基－４，５－二氢－３（２Ｈ）哒嗪酮类化合物１６个。初步的体外药理试验表明：大部分目标化合物都有不同程度的抑制ＡＤＰ诱导的新西兰大白兔血小板聚集作用，其中化合物（５）的活性最强，化合物（４），（６），（７）也有较强的活性，并初步探讨了其构效关系。