【摘 要】
：
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)致妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitu，GDM)巨大儿发生的作用机制。方法采用实时荧光定量PCR(qantitative real-timePCR，qRT-PCR)检测CTD-2012K14.6在GDM和正常胎盘组织中的表达量，并进行胎儿体重相关性分析；运用生物信息分析技术确定CTD-2
【机 构】
：
江苏省肿瘤防治研究所（江苏省肿瘤医院）检验科，南京 210009,南京医科大学附属妇产医院（南京市妇幼保健院）妇产科 210004,南京医科大学附属妇产医院（南京市妇幼保健院）检验科 210004,南
论文部分内容阅读
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)致妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitu，GDM)巨大儿发生的作用机制。
方法采用实时荧光定量PCR(qantitative real-timePCR，qRT-PCR)检测CTD-2012K14.6在GDM和正常胎盘组织中的表达量，并进行胎儿体重相关性分析；运用生物信息分析技术确定CTD-2K14.6调控的下游靶基因，并利用过表达及干扰RNA技术改变CTD-2K4.6在人滋养层细胞系中的表达，及其对下游靶基因表达的调控作用。
结果与正常妊娠胎盘组织相比，CTD-2012K14.6在GDM孕妇的胎盘组织中的相对表达量明显上调(1.70±0.63对1.00±0.56，P<0.01)，且与胎儿体重呈正相关，r＝0.850，P<0.01；在线分析CTD-2012K14.6位于chr16：67，549，214-67，563，958，染色体位置分析发现，CTD-2012K14.6位于CTCF基因的内含子内；过表达CTD-2012K14.6可明显降低CTCF核酸与蛋白表达量，而使胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)核酸与蛋白表达量显著升高；敲除CTD-2012K14.6显著升高CTCF核酸与蛋白表达量，而明显降低IGF-Ⅱ核酸与蛋白表达量。
结论胎盘组织中异常表达的CTD-2012K14.6可能通过调控CTCF，IGF-Ⅱ影响巨大儿发生发展。
其他文献
目的研究淫羊藿苷与葛根素的复方药对生长期大鼠峰值骨量(peak bone mass, PBM)的影响，并探讨其可能的机制。方法1月龄雌性SD大鼠40只，随机分为正常对照组(control, C)、淫羊藿苷组(icariin, I)、葛根素(puerarin, P)组、淫羊藿苷与葛根素的复方组(I＋P)，每组10只。每两周称取1次体重，每月用双能X射线骨密度仪检测全身骨密度，待用药组与对照组间全身骨
目的探讨矮小及偏矮儿童青少年体重指数(BMI)与血尿酸的相关性。方法横断面调查收集922例矮小及偏矮儿童青少年人群一般临床资料，每例均收集其身高、体重、胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、生长激素峰值、尿酸、血脂等指标，并计算其BMI及BMI标准差积分(BMI SDS)，运用平滑曲线拟合及多元分段线性回归分析BMI SDS与尿酸的关系。结果单因素分析发现血尿酸与年龄、身高标准差积分、体重标准差积分、
高钙血症是一种钙代谢异常，可由多种疾病引起，其中结节病引起高钙血症比较少见。结节病是一种病因不明的系统性肉芽肿疾病，临床症状缺乏特异性，容易引起误诊。本文报告1例以高钙血症及纵隔淋巴结肿大为表现的结节病患者，首诊考虑肿瘤，经淋巴结穿刺活检后确诊为结节病。在接受泼尼松治疗后，患者症状明显缓解，血钙水平恢复正常，纵隔淋巴结较前缩小。该病例提示临床医生需提高对结节病的认识，以便发现并做出诊断。
目的分析利拉鲁肽(Liraglutide)联合冠状动脉介入(PCI)对急性心肌梗死(AMI)伴2型糖尿病(T2DM)患者术后心肌损伤、心室重构及心功能的影响。方法80例AMI伴T2DM患者随机分成2组，各40例，对照组患者接受二甲双胍＋常规胰岛素联合PCI术治疗，观察组患者接受二甲双胍＋利拉鲁肽联合PCI治疗。对比两组患者的体重、血糖、胰岛素、心室重构指标、心功能指标及血清相关指标值差异。结果(1
目的探讨粗针穿刺活检(core-needle biopsy, CNB)对于甲状腺淋巴瘤诊断的意义。方法1例病史数十年桥本甲状腺炎的病例，患者表现为颈部增粗数月，细针穿刺活检(fine-needle aspiration, FNA)并未发现异常，对其进行CNB及流式细胞学检查。结果CNB及流式细胞学检查最终确诊为甲状腺淋巴瘤。结论慢性桥本甲状腺炎患者短期出现颈部增粗等症状，高度怀疑甲状腺淋巴瘤但是F
单基因糖尿病是由单个基因突变所致的特殊类型糖尿病，在临床上存在较高的误诊率。常见的6种类型的单基因糖尿病，包括HNF1α、GCK、HNF4α、KCNJ11、ABCC8、INS这六个基因突变导致的新生儿糖尿病及青少年起病的成人型糖尿病。根据以往的流行病学调查，这6个基因突变导致单基因糖尿病的发病率占所有单基因糖尿病的90%以上。因此，本文就常见单基因糖尿病临床特征及个体化精准诊疗的研究进展进行综述，
目的探讨IFNG基因相关的长链非编码RNA IFNG-AS1单核苷酸多态性(lncRNA IFNG-AS1 SNP)与桥本甲状腺炎(HT)易感性之间的关系。方法选取福建地区汉族HT患者70例和相应健康体检者109例为研究对象，应用TaqMan探针技术进行单核苷酸多态性位点(rs10878724、rs7980829和rs11177020)分型检测，采用实时荧光PCR法进行外周血IFNG-AS1和IF
目的探讨新生仔鼠在子宫内暴露于甲状腺功能不足后，其脑神经细胞单羧酸转运体8(MCT8)、双皮质素(DCX)、音猬因子(SHH)及活性调节细胞骨架相关蛋白(ARC/ARG3.1)表达的改变。方法Wistar孕鼠按体重随机分成对照组和饮水添加1 ppm、3 ppm或5 ppm丙基硫尿嘧啶(PTU)的甲状腺功能不足组。以1和7日龄(PND1和PND7)新生仔鼠为研究对象，检测其甲状腺功能及甲状腺形态学改
随着人均寿命的延长和人们对生活质量要求的提高，睾酮作为蛋白同化激素，不但能够改善肌肉和骨骼健康，还能提高精力和性能力，在国外的中老年人群，尤其在迟发型性腺功能减退(LOH)的患者中曾被广泛使用。但随着多个临床研究发现睾酮补充治疗增加心血管疾病等的风险，睾酮的使用直线下降，导致部分需要睾酮治疗的患者得不到及时的治疗。本文综合目前的临床研究结果，就睾酮补充治疗的利弊及所处的困境作一简介。