【摘 要】
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报道了一类铱催化下异羟肟酸衍生物作为酰基氮宾前体参与的分子间N—N偶联合成酰肼化合物的反应.与之前报道的二噁唑酮参与的反应不同,该类氮宾前体不仅可以合成N-酰基肼类化合物,又可以用于N-氧酰基肼类化合物的合成.计算化学研究说明分子内氢键辅助N—O键断裂脱酸形成金属酰基氮宾中间体可能是决速步,随后芳胺在氢键辅助下亲核进攻金属酰基氮宾形成N—N键.
【机 构】
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南开大学元素有机化学国家重点实验室 天津300071
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报道了一类铱催化下异羟肟酸衍生物作为酰基氮宾前体参与的分子间N—N偶联合成酰肼化合物的反应.与之前报道的二噁唑酮参与的反应不同,该类氮宾前体不仅可以合成N-酰基肼类化合物,又可以用于N-氧酰基肼类化合物的合成.计算化学研究说明分子内氢键辅助N—O键断裂脱酸形成金属酰基氮宾中间体可能是决速步,随后芳胺在氢键辅助下亲核进攻金属酰基氮宾形成N—N键.
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