论文部分内容阅读
为建立支气管败血波氏杆菌SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法，本研究根据波氏菌属毒力基因DNT设计一对特异性引物，通过优化，确定最佳反应条件，建立了支气管败血波氏杆菌荧光定量 PCR 检测方法。并对其进行敏感性、特异性、重复性试验以及临床样品的检测。以支气管败血波氏杆菌标准质粒为模板，建立标准曲线结果显示：标准品浓度在1.13×10^8拷贝/μL～1.13×10^2 拷贝/μL范围内具有良好的线性关系，相关数R^2=0.997；该方法的灵敏度可达1.13×10^1拷贝