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目的：采用overlapping PCR（重叠PcR）法进行人源sK2通道Flag和GFp融合表达质粒的构建，为下一步胞外运用F1ag抗体进行SK2通道的转运调控研究奠定基础。方法：在既往克隆的人sK2通道基因的表达质粒pIREs-SK2的基础上，采用重叠PcR法构建Flag和GFP双标签标记的表达质粒pEGFP-N3-F1ag-SK2（简写为F1ag-SK2-GFP）。结果：构建的表达质粒F1ag标签插入SK2通道的S1-S2胞外环区域，GFp标签连接SK2通道胞内的C末端，通过酶切、测序等证实质粒构建