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以香蕉幼叶为材料．通过优化间接荧光免疫染色流程，建立了香蕉微管显微观察方法。结果如下：在微管稳定缓冲溶液中加入37g/L的多聚甲醛，10mL/L的Triton x-100，10mL／L的甘油以及10ml/L的DMSO作为固定液，固定60min，可以保持微管骨架的原有形态；水解细胞壁30min，可使抗体有效通过细胞壁。进一步用镰刀菌酸处理香蕉叶片后发现：微管骨架出现解聚和断裂，呈现出典型的抗性响应特征，暗示微管骨架参与了香蕉和枯萎病病原镰刀菌的互作。