【摘 要】
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目的:评价阿维A联合白芍总苷(TGP)治疗中、重度斑块状银屑病的有效性及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照的研究设计,共纳入符合入选标准的108例中、重度斑块状
【机 构】
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第四军医大学西京皮肤医院; 河南省人民医院皮肤科; 大连医科大学附属第一医院皮肤科;
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目的:评价阿维A联合白芍总苷(TGP)治疗中、重度斑块状银屑病的有效性及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照的研究设计,共纳入符合入选标准的108例中、重度斑块状银屑病患者,随机分为试验组和对照组。试验组予口服阿维A联合TGP,对照组仅口服阿维A。两组疗程均为12周,分别于治疗后第2、4、8及12周进行疗效及不良反应的判定。结果:与治疗前比较,治疗12周后试验组达到银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)50改善的患者为90%,对照组为70.5%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时,试验组丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高的患者比例为6.8%,对照组为22.2%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TGP联合阿维A治疗中、重度斑块状银屑病患者,不仅达到PASI 50的疗效优于单用阿维A,且可降低单用阿维A引起的肝损害发生率。
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