【摘 要】
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目的 探讨微小RNA-9(miR-9)调节同源异形盒1(HMBOXl)基因对胃癌细胞生物学功能影响的作用.方法 将对数生长期的胃癌细胞株BGC-823细胞分为空白组、对照组与miR-9组,对照组与m
【机 构】
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湖北省襄阳市中心医院北区消化内科 441000平安好医襄阳综合门诊部消化内科 441000;湖北省襄阳市中心医院湖北文理学院附属医院消化内科 441021;
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目的 探讨微小RNA-9(miR-9)调节同源异形盒1(HMBOXl)基因对胃癌细胞生物学功能影响的作用.方法 将对数生长期的胃癌细胞株BGC-823细胞分为空白组、对照组与miR-9组,对照组与miR-9组分别转染50 nmol/L的miR-9 NC、miR-9 mimics,空白组不进行转染(加入等体积的磷酸盐缓冲液).采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测miR-9 mRNA的表达,噻唑蓝法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法检测HMBOX1蛋白表达情况,上述实验均重复3次,计算其平均值.结果 细胞转染后24 h与48 h,miR-9组的miR-9 mRNA相对表达量高于空白组和对照组[(46.45±11.82)比(1.00±0.12)、(1.03±0.13),(55.45±10.21)比(1.02±0.22)、(1.11±0.32)],细胞凋亡指数高于空白组和对照组[(42.6±1.5)％比(11.6±2.1)％、(13.2±1.2)％,(48.3±1.5)％比(17.4±2.4)％、(15.3±1.8)％](均P ＜0.05).细胞转染后24 h与48 h,miR-9组的细胞增殖指数低于空白组和对照组[(0.42±0.13)比(1.11±0.78)、(1.07±0.51),(0.53±0.13)比(1.17±0.22)、(1.12 ±0.12)],HMBOX1蛋白相对表达水平低于空白组和对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 过表达miR-9能靶向抑制HMBOX1的表达,从而抑制胃癌细胞增殖,促进细胞凋亡,发挥抑癌作用.
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