α-突触核蛋白基因rs356219、rs356165位点多态性与帕金森病认知功能障碍的关系

• 作 者: 王庆广 韩伯军 洪珊珊 杜春艳 陈灵芝 刘定华
• 机 构: 214400 江阴，江阴市人民医院神经内科,214400 江阴，江阴市人民医院神经内科,214400 江阴，江阴市人民医院神经内科,214400 江阴，江阴市人民医院神经内科,214400 江阴，江阴
• 出 处: 中华行为医学与脑科学杂志
• 发表日期: 2018年27期
• 关键词: Parkinson disease Alpha-synapse nuclear protein rs356219 rs356165 Cognitive dysf

目的

探讨α-突触核蛋白中2个位点单核苷酸多态性(rs356219、rs356165)与帕金森病认知功能障碍的相关性。

方法

随机抽取2014年11月至2017年11月本院神经内科住院或门诊就诊的帕金森病患者236例。按照MoCA认知功能评估结果分为A组(认知功能障碍)、B组(认知正常)。在同期到本院体检的健康人中随机抽取130名作为C组(健康对照组)。对比三组rs356219、rs356165等位基因频率、基因型分布，并对组间差异进行对比。

结果

rs356165等位基因频率上，A组(G：57.14%，A：42.86%)、B组(G：56.45%，A：43.55%)与C组(G：52.31%，A：47.69%)差异无统计学意义(P>0.05)；rs356165基因型上，A组G/G(21.43%)、A/A(14.29%)高于C组(G/G：4.62%，A/A：1.54%)，B组G/G(22.58%)、A/A(14.52%)高于C组G/G(4.62%)、A/A(1.54%)(P<0.05)。rs356219等位基因频率上，A组(G：64.29%，A：35.71%)、B组(G：64.52%，A：35.486%)与C组(G：46.15%，A：53.85%)差异有统计学意义(P<0.05)，但A组、B组之间差异无统计学意义(P>0.05)；rs356219基因型上，A组(G/G：35.71%，A/A：21.43%，A/G：42.86%)、B组(G/G：35.48%，A/A：22.58%，A/G：41.94%)与C组(G/G：30.77%，A/A：26.15%，A/G：43.08%)差异无统计学意义(P>0.05)，且A组、B组之间差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

α-突触核蛋白中rs356219、rs356165位点多态性在帕金森发病中发挥着重要的作用。但与帕金森病患者认知功能障碍无相关性。