【摘 要】
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目的 制备Flavokawain A脂质体并考察其理化性质.方法 采用薄膜分散法制备Flavokawain A脂质体,在单因素考察的基础上,采用正交实验设计优化最佳处方和工艺;纳米粒度仪测定其
【机 构】
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河南省焦作煤炭总医院,河南焦作454150;郑州大学教务处,郑州450052;郑州大学教务处,郑州,450052;郑州大学药学院
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目的 制备Flavokawain A脂质体并考察其理化性质.方法 采用薄膜分散法制备Flavokawain A脂质体,在单因素考察的基础上,采用正交实验设计优化最佳处方和工艺;纳米粒度仪测定其粒径和电位分布,葡聚糖凝胶柱法分离脂质体与未包裹的药物,HPLC法测定包封率和载药量,透析法探讨其体外释放行为.结果 通过单因素和正交实验,筛选出制备FKA脂质体的最佳处方为磷脂180mg,胆固醇60mg,FKA3mg,37℃成膜1h,55℃水化1.5h,300W超声90秒,制备的FKA脂质体的平均粒径为153.28±11.36nm,平均电位为0.42±0.11mV,平均包封率为(87.57±5.49)％,FKA脂质体在体外约48h释放80％,为原料药的释放时间的4倍.结论 采用薄膜分散法制备的Flavokawain A脂质体,包封率高,稳定性好,且具有一定的缓释性.
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