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以盐酸硝酸（5＋3）的混酸为消解液，微波消解钨矿样品，然后采用氢化物发生原子荧光光谱法（HG～AFS）同时测定钨矿中砷和汞。对微波消解程序进行优化，并探讨了共存离子对测定砷、汞的干扰。由于钨基体在酸性消解液中形成钨酸沉淀，而实际样品中其他共存离子浓度均低于允许浓度，因此，基体和共存元素对待测元素几乎没有影响。砷、汞的测定下限分别为0．20mg／kg和0．10mg／kg。选择不同钨矿石进行精密度考察，相对标准偏差（RSD，n=6）在1．39／6-6．2％范围内；加标回收试验表明，回收率在82％-101％之间