【摘 要】
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脂质体作为一种药物的新型载体,在临床应用上有着诱人的前景,尤其是在抗癌药物的应用上,更具有很多优势。它可以保护药物不受机体内或外界环境的影响;又因为它的靶向性而使药
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脂质体作为一种药物的新型载体,在临床应用上有着诱人的前景,尤其是在抗癌药物的应用上,更具有很多优势。它可以保护药物不受机体内或外界环境的影响;又因为它的靶向性而使药物的毒副作用大大降低。但是到目前为止,脂质体的临床应用在我国还是很少见的。其中一个很重要的问题,就是脂质体的生产设备的复杂以及包封率太低,从而导致成本太昂贵,无法在临床普及。可供临床应用的脂质体大多为小单室脂质体(<5μm),其制备的方法也很多,如大多室脂质体的超声处理、注入法、逆相蒸发法,以及高压乳匀机的压制法。这些方法就存在着以上提到的两个问题:超声法、注入法等包封率太低,而压制法又需要价格昂贵的复杂设备。 1987年,南斯拉夫学者根据脂质体的形成历程的解析,提出用支持物沉积法可以使简单易解的薄膜蒸发法中脂质体的形成变小,由miv(大多层脂质体Large—multilamel-lar vesicles)变为suv(小单室脂质体Small u-nilamellar vesicles)。我们根据他的提示,做了下列实验,证实这种理论的可靠性。
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