【摘 要】
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目的 建立非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的动物模型,探讨人参皂苷Rg1调控同型半胱氨酸的分子机制.方法 建立NAFLD动物模型,测定正常对照组和模型对照组空腹状态下的血清甘油三酯
【机 构】
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昆明医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系,云南昆明,650500;昆明医科大学2016级临床医学一大班,云南昆明,650500;昆明医科大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学系,云南昆明,65050
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目的 建立非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的动物模型,探讨人参皂苷Rg1调控同型半胱氨酸的分子机制.方法 建立NAFLD动物模型,测定正常对照组和模型对照组空腹状态下的血清甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC),HE染色检测肝脏的形态学改变,油红“O”染色检测肝脏的脂质沉积.各组取血清检测同型半胱氨酸(Hcy)含量,免疫组化和Western blot检测肝脏组织内亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和胱硫醚合成酶(CBS)蛋白表达的变化.结果 与正常对照组比较,模型对照组空腹TG和TC浓度增加(P＜0.05);HE染色显示肝细胞排列紊乱,出现脂肪变性;油红“0”染色显示肝脏组织的脂质沉积增加.与正常对照组比较,模型对照组的Hcy的浓度增加(P＜0.05),人参皂苷Rg1治疗后降低(P＜0.05),存在剂量依赖性;与正常对照组比较,模型对照组的MTHFR和CBS的蛋白质在肝脏组织中表达降低(P＜0.05).人参皂苷Rg1治疗后,MTHFR和CBS的蛋白质表达升高(P＜0.05),存在剂量依赖性.结论 在NAFLD模型中,人参皂苷Rg1可能通过增加肝脏组织的MTHFR和CBS表达,降低同型半胱氨酸的含量,从而对非酒精性脂肪肝病发挥保护作用.
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我这一辈子，一半时间是与文字打交道，但也有一年时间在“经济部门”工作。那是我在延安插队三年之后，离开农村的第一份工作。这工作糊里糊涂开始，知青点的带队干部找到我：“延滨，有个好单位招工，解放军总后勤部的单位。去吧！”总后？那可是个不仅好而且大的单位。报了名，上了车，到了集合地，才知道这个单位全称还很长：中国人民解放军总后勤部山丹军马局延安军马场。带队干部省略得也太多了。 我到军马场继续种地。种了
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