【摘 要】
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目的构建鼠源真核表达载体pEGFP-C1-跨膜蛋白88质粒(pEGFP-C1-TMEM88),并观察其对RAW264.7细胞中炎症因子分泌的影响和对RAW264.7细胞增殖和凋亡的影响。方法在小鼠正常肝细
【机 构】
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安徽医科大学药学院,安徽医科大学生命科学学院,92752部队卫生队
【基金项目】
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国家自然科学基金(编号:81700522);安徽省自然科学基金(编号:1808085MH235)
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目的构建鼠源真核表达载体pEGFP-C1-跨膜蛋白88质粒(pEGFP-C1-TMEM88),并观察其对RAW264.7细胞中炎症因子分泌的影响和对RAW264.7细胞增殖和凋亡的影响。方法在小鼠正常肝细胞株(AML-12)中提取RNA并且逆转录为cDNA,同时将引物稀释到10μmol/L,其余作为储备液。采用PCR技术扩增跨膜蛋白88(TMEM88)并鉴定,使用AxyPrep DNA凝胶回收试剂盒进行PCR产物的纯化回收。再对PCR产物及载体进行酶切回收,酶切片段连接后,进行连接产物的转化、挑菌、摇菌、
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