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为了建立山羊痘病毒（GPV）抗体快速检测方法，本研究通过人工合成密码子优化的GPVp32基因，并在大肠杆菌中进行截短表达（p32-opti）。表达的重组p32-opti蛋白主要以包涵体形式存在，Western blot分析表明，p32-opti与GPV标准阳性血清具有良好的抗原性。以纯化的重组p32-opti蛋白作为ELISA包被抗原，建立间接ELISA抗体检测方法。该方法检测小反刍兽疫、蓝舌病和口蹄疫阳性血清均无交叉反应；与中和试验（VNT）比较，两者的符合率为95．7％；ELISA批内和批间重复性试验