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目的：检测BCRABL融合基因阴性的骨髓增殖性疾病（myeloproliferative disorders，MPD）患者的JAK2 V617F突变率，探讨其与MPD患者临床特征间的关系。方法：选择山东大学附属省立医院确诊的56例BCRABL阴性的MPD患者为研究对象，其中真性红细胞增多症（polycythaemia vera，PV）20例、原发性血小板增多症（essential thrombocythaemia，ET）26例，特发性骨髓纤维化（idiopathic myelofibrosis，IMF）1